Vacuna anticovid Sputnik V está por autorizarse: Marcelo Abrard
El canciller informó que también está por aprobarse la inmunización de CanSino, la cual está por concluir la fase 3 de su desarrollo.
El secretario de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard Casaubón, informó que en México está por autorizarse el uso de la vacuna contra el coronavirus, desarrollada por la empresa china CanSino Biologics, así como la Sputnik V, creada en Rusia.
En la conferencia mañanera del presidente Andrés Manuel López Obrador, el canciller indicó que la vacuna creada por CanSino está por concluir la fase 3 de su desarrollo, mientras que de la Sputnik V, se prevé que las primeras dosis lleguen a México entre el 25 y el 29 de enero.
Comentó que esta semana, se recibirá el principio activo para el envasado de la vacuna de AstraZeneca, en coordinación de un laboratorio de Argentina en México, para distribuirlo en el país y «en toda América Latina».
«La negociación está a cargo de él y su equipo. Éstos son los números: 7 millones dosis. con 3 millones 700 mil vacunados. Aparece en amarillo del 25 al 29 de enero, febrero y para marzo, 1 millón 200 mil por semana.
«Pfizer fuera de México, viene de Bélgica autorizada; CanSino, por autorizarse terminando su fase 3; AstraZeneca, autorizada y por iniciar envase, llenado final; y Sputnik V, por ser autorizada», detalló en Palacio Nacional.
Ebrard indicó que en total son 21 millones 394 mil dosis de vacunas pactadas y firmadas, con 14 millones 172 mil 325 vacunados, que se tienen previstas para el periodo, luego de que ayer se anunció que no se recibirán nuevas vacunas de Pfizer hasta marzo.
Asimismo, mencionó que adicional a las vacunas ya autorizadas o en proceso, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ya autorizó la Fase 3 de la inmunización Cureva, así como de Janssen.
«Además de estas vacunas, Cofepris está por autorizar, ya autorizó, la Fase 3 de CureVac, de Alemania, con la participación del Tec Salud y Novavax de Estados Uuniods, dos fase 3 que están por recibir autorización y están por importar vacunas que necesitan, de manera que las que ya están firmadas tendríamos otras fase 3 y cuando concluyan podemos acceder a ellas.
«Ya terminó Janssen que es de una dosis. Les apunto esas para que tengamos estas cuatro, dos en fase 3 y otra Janssen que ya terminó su fase 3», resaltó.
